Izpit 3.4.2000

Število vprašanj: 100 + 10!

Tole je končna oblika vprašanj, ki gre tudi k prof. Štruklju!

Vprašanja iz predavanj Vprašanja iz seminarjev

    Predavanja

    Ekspresijski sistemi v biotehnologiji
  1. Princip izolacije rekombinantnih proteinov z metodo oleozinske porazdelitve pri semenih rekombinantnih rastlin!
  2. Kaj so inkluzijska telesca, kako in zakaj nastanejo? Zakaj predstavljajo biotehnološko oviro in kako se je izognemo?
  3. Kakšne vektorje uporabljamo pri kvasovkah, kakšne so njihove prednosti?
  4. Načini vnosa genskih konstruktov v rastlino!
  5. Načini vnosa genskih konstruktov v žival!
  6. Prednosti in slabosti enega od naslednjih ekspresijskih sistemov:
    - bakterije,
    - kvasovke,
    - insektne celice,
    - sesalčje celice,
    - transgene živali,
    - transgene rastline.
  7. Kaj je rekombinantni protein? (definicija)
  8. Katere proteine najpogosteje pridobivamo z rekombinantno DNA tehnologijo?
  9. Naštej na kakšne načine lahko vnesemo želeni gen v transgeno rastlino?
  10. Katere ekspresijske sisteme uporabljamo danes v biotehnologiji?
  11. Opiši probleme oz. slabosti v biotehnologiji najbolj uporabljanega prokariotskega ekspresijskega sistema! (glikozilacija, inkluzijska telesca, množina-kakovost)
  12. Katera sta najpomembnejša ekspresijska sistema za pridobivanje večjih količin rekombinantnih proteinov? (E. coli, živalske suspenzijske celične kulture)
  13. Prevedi in pojasni kratice: MCS, CHO, GRAS!

    Gensko zdravljenje

  14. Razlika med somatskim in zarodnim genskim zdravljenjem? (oz. Kateri vrsti genskega zdravljenja poznamo in razlike med njima?)
  15. Naštej možne tehnike genskega prenosa in vektorje, ki jih pri tem uporabljamo!
  16. Razlike med aplikacijo retrovirusnih in adenovirusnih vektorjev?
  17. Katere bariere mora preiti DNA terapevtik?
  18. Na kakšen način lahko izboljšamo imunski odgovor pri bolniku z rakom?
  19. Katerim kriterijem mora biti zadoščeno, kadar uporabljamo viruse za prenos genov?
  20. Naštej vsaj tri lastnosti genskih vektorjev, pridobljenih iz adenovirusov!
  21. Katera dva principa uporabljamo pri genskem zdravljenju pomanjkanja a1-antitripsina?
  22. Kaj so samomorilski geni?
  23. Navedi primer uporabe samomorilskih genov v genski terapiji?
  24. Kaj je tripleks strategija?
  25. Naštej nekaj bolezenskih stanj, pri katerih lahko uporabimo gensko zdravljenje?
  26. S čim so pogojene genetske bolezni?
  27. Katere načine vnosa genov na mesto delovanja poznaš?
  28. Katere nevirusne tehnike genskega prenosa uporabljamo za in vitro in vivo sisteme?
  29. Za katere bolezni lahko uporabljamo tehniko adenoasociiranih vektorjev?
  30. Na čem temelji metoda Ca3(PO4)2?
  31. Opiši metodo mikroinjiciranja!

    Interferoni in interlevkini

  32. Kaj so citokini?
  33. Kakšni so cilji terapije s citokini?
  34. Razloži mehanizem protitumornega delovanja INF!
  35. Katere celice izločajo IL-1?
  36. Kakšna je vloga IL-2?
  37. V katerih ekspresijskih sistemih pridobivamo INF, s kakšnimi težavami se pri tem srečujemo?
  38. Katere snovi sprožijo nastajanje IL v celicah?

    Imunski sistem

  39. Kateri so primarni limfatični organi in kakšna je njihova vloga v imunskem sistemu?
  40. Kateri so sekundarni limfatični organi in kakšna je njihova vloga v imunskem sistemu?
  41. Naštej funkcije komplementa!
  42. Kaj je antigen in kaj hapten?
  43. Razloži princip klonske selekcije limfocitov-B!
  44. Kateri so razlogi za variabilnost protiteles?
  45. Kaj je razlika med aktivno in pasivno imunizacijo?
  46. Kaj so adjuvanti? Naštej nekaj primerov!
  47. Proti katerim virusnim infekcijam uporabljamo žive oslabljene vakcine?
  48. Kako T-celice prepoznajo antigen?

    Biotehnologija vitaminov

  49. Obkroži vodotopne vitamine:
    a.) vit.A, b.) vit.B kompleksa, c.) vit.C, d.) vit.D
  50. Najpomembnejši provitamin D je:
    a.) ergosterol, b.) tokoferol, c.) holesterol, d.) progesteron
  51. Kaj so vitamini, kako jih delimo?
  52. Kateri so osnovni načini pridobivanja vitaminov?
  53. Kakšen je pomen vitamina A in posledice pomanjkanja?
  54. Naštej oblike vitamina D!
  55. Katero bakterijo uporabljamo za pridobivanje vitamina K s fermentacijo in zakaj?
  56. Na kakšne načine lahko pridobivamo vitamin B2?
  57. Opiši pridobivanje vitamina B3!

    Formulacija biotehnoloških procesov in produktov

  58. Naštej in na kratko opiši primere nestabilnosti proteinov! (oksidacija - tvorba disulfidnih vezi, hidroliza končnih AK, acilacija, amidacija)
  59. Naštej tehnike, ki jih uporabljamo pri analizi biofarmacevtskih proteinov!
  60. Pojasni princip metode Western blotting!
  61. Kakšne nečistote lahko pričakujemo pri biotehnoloških farmacevtikih?
  62. Naštej načine inaktivacije virusov!
  63. Naštej načine odstranjevanja virusov!
  64. Katere tehnike uporabljamo za izolacijo proteinskih biofarmacevtikov?
  65. Naštej štiri tipe pomožnih snovi, ki jih uporabljamo pri formulaciji proteinskih biofarmacevtikov!
  66. Kateri so parametri končne testne specifikacije biotehnološkega zdravila?

    Steroidi

  67. Katera dva biotehnološka pristopa sta v uporabi za pridobivanje steroidnih učinkovin?
  68. Naštej nekaj izhodnih spojin za pridobivanje steroidnih učinkovin z mikrobiološko transformacijo!
  69. Katere mikrobiološke transformacije so pomembne v proizvodnji? Naštej vsaj tri!
  70. Kateri mikroorganizem uporabimo, če želimo vnesti b-OH skupino na mesto 11 steroidnega skeleta?
  71. Kateri mikroorganizem ima sposobnost dehidrogeniranja hidrokortizona?
  72. Kaj je izhodna spojina pri pridobivanju kortizona?
  73. Kako poteka proces hidroksilacije z imobiliziranimi vegetativnimi celicami?
  74. Kaj so ''cell free'' hidroksilaze?
  75. Metode izolacije steroidov!

    Monoklonska protitelesa

  76. Razlika med primarnim in sekundarnim protitelesnim imunskim odzivom?
  77. Razdelitev imunoglobulinov po razredih!
  78. Napiši načine s katerimi lahko pripravimo fragmente protiteles!
  79. Po imunizaciji z določenim antigenom je imunski odgovor običajno poliklonski. Zakaj?
  80. Naštej posamezne korake pri hibridoma tehnologiji!
  81. Razloži selekcijo hibridov v HAT mediju!
  82. Katera je glavna pomanjkljivost glodalskih monoklonskih protiteles? Kako lahko to opravimo?
  83. Kaj je PHAGE DISPLAY LIBRARY?
  84. Napiši razliko med kompetitivnimi in nekompetitivnimi imunološkimi testi z uporabo monoklonskih protiteles! Kakšna je razlika med enostranskimi in dvostranskimi imunometričnimi testi?
  85. Naštej efektorske elemente za doseganje učinka ob uporabi monoklonskih protiteles v terapiji!
  86. Naštej nekaj encimov, ki jih uporabljamo kot efektorski element za doseganje terapevtskega učinka ob uporabi monoklonskih protiteles v terapiji!

    Hematopoetski rastni faktorji

  87. Naštej nekaj hematopoetskih faktorjev!
  88. Kakšna je razlika med filgrastimom in lenograstimom?
  89. Kakšna je razlika med molgramostimom in sargramostimom?
  90. Kaj stimulira sproščanje EPO?

    Radiofarmacevtski izdelki

  91. Definiraj radiofarmacevtske izdelke! Kaj med njih uvrščamo?
  92. Razlika med radiofarmaki in klasičnimi zdravili!
  93. Radiodiagnostiki: namen, sestava, zahteve. Kaj moramo upoštevati pri izbiri radioaktivne komponente?
  94. Kaj je generator in čemu služi?
  95. Razdeli radiofarmake glede na mehanizem lokalizacije!
  96. Od česa so odvisni odmerki radiodiagnostikov?
  97. Definiraj radiokemijsko čistoto!
  98. Definiraj radioterapevtike! Katere oblike bolezni zdravimo z radioterapevtiki? Mehanizem delovanja!
  99. Kako z radiofarmacevtiki spremljamo uspešnost genske terapije?
  100. Kateri osnovni fizikalni faktorji predstavljajo velik pomen pri zaščiti pred sevanjem?

    Seminarja

    Insulin
  1. Kakšno vlogo ima C-peptid pri konformaciji insulina?
  2. V katerih ekspresijskih sistemih pridobivajo biotehnološko insulin?
  3. Katere vrste insulinskih pripravkov z ozirom na začetek delovanja, maksimum in trajanje delovanja poznamo?
  4. Kakšne stranske učinke ima insulin in kakšne posledice ima njegovo predoziranje?
  5. Kakšne možnosti aplikacije insulina poznaš?

    Tumorski markerji

  6. Kaj so tumorski markerji?
  7. Kaj je pozitivna in kaj negativna napovedna vrednost, zakaj sta pomembni?
  8. Naštej nekaj pomembnejših področij uporabe tumorskih markerjev!
  9. Kje uporabljamo marker CEA?
  10. Naštej vrste proteinaz!